赣药监械注〔2021〕16号
各设区市、赣江新区、省直管试点县(市)市场监督管理局,南昌、鹰潭、赣州、共青城、丰城市行政审批局:
2021年1月18日,江西省药品监督管理局行政审批系统正式上线。为进一步做好医疗器械备案管理信息化工作,提升监管效能,确保第一类医疗器械产品备案信息完整、真实、有效,省局决定全面启用行政审批系统办理第一类医疗器械产品备案,现将有关事项通知如下:
一、自发文之日起,各地应通过行政审批系统(http://10.4.154.53/portal/jsp/public/login.jsp),办理第一类医疗器械产品备案、变更备案和取消备案等业务,并对既往备案数据进行整理汇总。
二、各地应指导医疗器械备案人(第一类医疗器械生产企业)从省局网站首页(http://mpa.jiangxi.gov.cn)“智慧监管”栏目中的“行政审批电子监察”点击进入,进行第一类医疗器械备案申请。行政审批申报页面提供了网上申报操作的相关教学视频,各地可指导医疗器械备案人在申报前先在线上学习。
三、启用行政审批系统办理第一类医疗器械产品备案工作列入“2021年市县药品安全考核”内容,各地要高度重视,加强组织领导,明确系统管理的职责分工,确定系统管理员,并将系统管理员的联系方式报送至指定邮箱,便于加强沟通交流,确保系统正常运行。
四、使用中如有技术问题可联系省局行政受理与投诉举报中心。联系方式如下:
工作时间:工作日9:00-12:00,13:30-17:30;
联系电话:0791-88555376,88158086;
邮箱:2473775782@qq.com;
江西药监网信系统QQ群:342594653。
江西省药品监督管理局
2021年7月28日
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